@salveoenrico
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Distrofia Muscular de Duchenne 👦🏻 7 anos 🙏🏻Perfil monitorado pelos pais @marinageraldelic @erickpaidoenrico 💉Conseguimos o Elevidys🙏 Milagre🙌25/05/24
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Por favor me ajudem a salvar meu filho.. Como mãe sinto um desespero enorme por ver a cada dia meu filho ficando com mais fraqueza e tento tantas restrições. Essa espera é muito difícil! Precisamos do elevidys!!!_ Precisamos salvar o Enrico e precisamos da ajuda de vocês para conseguir os 15 milhões!! Obrigada! Que Deus abençoe vocês!! 🙏🙏💚 Pix: [email protected] #distrofiamusculardeduchenne #todospeladuchenne #elevidys #salveoenrico #razõesparaacreditar
Olá, eu sou a Marina, mãe do Enrique. O meu filho tem 5 anos de idade e tem uma doença rara chamada distrofia muscular de Duchenne. Essa doença é uma doença degenerativa e ela vai causando fraqueza muscular ao longo da vida. O meu filho precisa tomar uma medicação
Vencemosssss… Conseguimos o elevidys 💚💚💚🙌🙌🙌 Obrigada meu Pai… Jesus e Nossa Senhora!! Obrigada Anjos do Enrico… só Deus sabe o tamanho da nossa gratidão a vocês!!! Juntos estamos salvando o Enrico!!!🙌🙌🙏🙏🙏 Muito obrigada por tudo!! Para Deus nada é impossível!! #distrofiamusculardeduchenne #todospeladuchenne #elevidys #salveoenrico
Olá anjos do Enrico, nós estamos aqui com muita emoção, com muita alegria para contar para vocês que nós vencemos! Conseguimos comprar medicação Elevides, o Enrico vai ser medicado cumprindo o nosso sonho que vai ser em território brasileiro. Estamos muito felizes, vamos dar mais detalhes em relação
🚨 URGENTE, BRASIL! 🚨 NOSSOS MENINOS ESTÃO PERDENDO MÚSCULOS, FORÇAS E TEMPO... E A UNIÃO ESTÁ DE BRAÇOS CRUZADOS! Crianças entre 4 e 7 anos com Distrofia Muscular de Duchenne estão autorizadas por decisão judicial a receber o medicamento ELEVIDYS – o ÚNICO capaz de frear essa doença cruel. A ANVISA já aprovou, a Justiça já determinou, mas a União se recusa a cumprir! 🆘 Cada dia sem o remédio é um dia a menos de movimento, de vida, de esperança. 🧠 Essa doença é rara, degenerativa e mata aos poucos. 💔 Negar esse tratamento é negar o direito à vida! A Constituição é clara: 📜 Art. 5º – A vida é um direito inviolável. 📜 Art. 196 – A saúde é direito de todos e dever do Estado. 👊 Basta de descaso! O Governo já finalizou o acordo com a Roche para diminuição do valor em dez de2024! Portanto, pode garantir o tratamento JÁ! Essas crianças não podem esperar. Não é sobre política, é sobre sobrevivência! ⚠️ COMPARTILHE! GRITE JUNTO! COBRE! Vamos lutar pelos nossos meninos. Eles merecem crescer com saúde, dignidade e futuro! **APOIO VÍDEO ❤️🙏🏻 @paulostaackfilms #distrofiamusculardeduchenne #duchennemusculardystrophy #todospeladuchenne #elevidys #salveascriançascomduchenne
Urgente Brasil. Nossos meninos estão perdendo músculos, forças e tempo. E a união está de braços cruzados. Crianças entre 4 e 7 anos com distrofia muscular de Duchenne estão autorizadas por decisão judicial a receber o medicamento elevado.
Atualização sobre a comercialização do elevidys no Brasil!!! A comercialização do elevidys no Brasil e nos EUA foi suspensa TEMPORARIAMENTE para resposta de solicitações das agências regulatórias e revisão da bula da medicação! Vamos continuar com muita fé e esperança para que tudo seja resolvido logo! Pedimos orações para todos os Anjos do Enrico e da duchenne para que tudo se resolva logo! Que Deus os abençoe 🙏🏻
Jesus nós confiamos em Vós!! Gratidão pelo nosso MILAGRE🙌 Nossa Senhora obrigada por cuidar de nós!! Obrigada Padre Fábio de Melo por tudo que fez e faz por nós!! O senhor é nosso exemplo de fé e amor🙏🏻💚 Obrigada Canção nova e todos os Anjos do Enrico!! Que Deus os abençoe!!
Por favor me ajudem a salvar meu filho.. Como mãe sinto um desespero enorme por ver a cada dia meu filho ficando com mais fraqueza e tento tantas restrições. Essa espera é muito difícil! Precisamos do elevidys!!!_ Precisamos salvar o Enrico e precisamos da ajuda de vocês para conseguir os 15 milhões!! Obrigada! Que Deus abençoe vocês!! 🙏🙏💚 Pix: [email protected] #distrofiamusculardeduchenne #todospeladuchenne #elevidys #salveoenrico #razõesparaacreditar
Olá, eu sou a Marina, mãe do Enrique. O meu filho tem 5 anos de idade e tem uma doença rara chamada distrofia muscular de Duchenne. Essa doença é uma doença degenerativa e ela vai causando fraqueza muscular ao longo da vida. O meu filho precisa tomar uma medicação
Vencemosssss… Conseguimos o elevidys 💚💚💚🙌🙌🙌 Obrigada meu Pai… Jesus e Nossa Senhora!! Obrigada Anjos do Enrico… só Deus sabe o tamanho da nossa gratidão a vocês!!! Juntos estamos salvando o Enrico!!!🙌🙌🙏🙏🙏 Muito obrigada por tudo!! Para Deus nada é impossível!! #distrofiamusculardeduchenne #todospeladuchenne #elevidys #salveoenrico
Olá anjos do Enrico, nós estamos aqui com muita emoção, com muita alegria para contar para vocês que nós vencemos! Conseguimos comprar medicação Elevides, o Enrico vai ser medicado cumprindo o nosso sonho que vai ser em território brasileiro. Estamos muito felizes, vamos dar mais detalhes em relação
🚨 URGENTE, BRASIL! 🚨 NOSSOS MENINOS ESTÃO PERDENDO MÚSCULOS, FORÇAS E TEMPO... E A UNIÃO ESTÁ DE BRAÇOS CRUZADOS! Crianças entre 4 e 7 anos com Distrofia Muscular de Duchenne estão autorizadas por decisão judicial a receber o medicamento ELEVIDYS – o ÚNICO capaz de frear essa doença cruel. A ANVISA já aprovou, a Justiça já determinou, mas a União se recusa a cumprir! 🆘 Cada dia sem o remédio é um dia a menos de movimento, de vida, de esperança. 🧠 Essa doença é rara, degenerativa e mata aos poucos. 💔 Negar esse tratamento é negar o direito à vida! A Constituição é clara: 📜 Art. 5º – A vida é um direito inviolável. 📜 Art. 196 – A saúde é direito de todos e dever do Estado. 👊 Basta de descaso! O Governo já finalizou o acordo com a Roche para diminuição do valor em dez de2024! Portanto, pode garantir o tratamento JÁ! Essas crianças não podem esperar. Não é sobre política, é sobre sobrevivência! ⚠️ COMPARTILHE! GRITE JUNTO! COBRE! Vamos lutar pelos nossos meninos. Eles merecem crescer com saúde, dignidade e futuro! **APOIO VÍDEO ❤️🙏🏻 @paulostaackfilms #distrofiamusculardeduchenne #duchennemusculardystrophy #todospeladuchenne #elevidys #salveascriançascomduchenne
Urgente Brasil. Nossos meninos estão perdendo músculos, forças e tempo. E a união está de braços cruzados. Crianças entre 4 e 7 anos com distrofia muscular de Duchenne estão autorizadas por decisão judicial a receber o medicamento elevado.
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Jesus nós confiamos em Vós!! Gratidão pelo nosso MILAGRE🙌 Nossa Senhora obrigada por cuidar de nós!! Obrigada Padre Fábio de Melo por tudo que fez e faz por nós!! O senhor é nosso exemplo de fé e amor🙏🏻💚 Obrigada Canção nova e todos os Anjos do Enrico!! Que Deus os abençoe!!
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